Dědičná onemocnění ledvin u bulteriéra

Mezi závažná dědičná onemocnění ledvin u bulteriérů řadíme hereditární nefritis a polycystickou ledvinu, obě tato onemocnění se přenášejí autozomálně dominantně, postižený jedinec tedy vždy onemocní.

Hereditární nefritis bulteriérů

(toto onemocnění prokáže jednoduchý UPC test z moči)

Hereditární nefritis je přímo dědičným onemocněním bulteriérů, je přenášeno autozomálně dominatně, postižený jedinec tedy vždy onemocní a nikdy není pouze přenašečem. Pokud jsou postiženi oba rodiče, může být postiženo až 75% jejich potomků. V případě, že je postižen jeden z rodičů, nemoc se projeví až u 25% potomků. Tato nemoc je neléčitelná - lze pouze oddálit ledvinné selhání vhodnou dietou a podporou funkce ledvin. Objevuje se nejpozději do věku 8 - mi let zvířete.
Pro určení této nemoci, ale i určení nositele genového defektu, slouží jednoduchý UPC (Urea, Protein, Creatinin) test provedený z první ranní moči, ten zobrazuje poměr proteinu (bílkoviny) a kreatininu.

Naměřené hodnoty celkové bílkoviny i kreatininu se převádějí na totožné jednotky, konkrétně mg/dl. Teprve až jsou obě hodnoty v mg/dl, přistoupí se k jejich dělení (celková bílkovina:kreatinin). Přepočtové koeficienty jsou následující:

• celk. bílkovina (g/l) x 100 = celk. bílkovina (mg/dl)
• kreatinin (mmol/l) x 11,3 = kreatinin (mg/dl)
• kreatinin (umol/l) x 0,0113 = kreatinin (mg/dl)

(zdroj MVDr. Jaroslav Kučera)

Test je finančně nenáročný (jeho cena se pohybuje okolo 120 Kč), je ho však nutné provádět každého půl roku do věku nejméně 4 let zvířete, kdy se nejpozději může projevit na UPC testu známka defektu (to je důvod, proč je nutné test opakovat až do tohoto věku). Sonografie je v tomto případě za biochemií značně zpožděná a odhalí onemocnění až v pokročilém stádiu, kdy už jsou na ledvinách patrné nevratné změny.
Známky už probíhajícího onemocnění jsou: ztráta svalové hmoty, zvýšený příjem vody, časté močení, močový zápach z tlamy, kožní obtíže. Vzhledem k tomu, že je známo pravděpodobné umístění genového defektu, zřejmě bude možné v budoucnosti určit nemocné jedince analýzou DNA.

zdroj KABT

---

Poměr bílkoviny a kreatininu v moči

(upřesnění Bc. Tiché)

Jedná se o vyšetření, které má svá pravidla a pokud má mít smysl, je třeba je dodržovat. Velkou roli může hrát i otázka jednotek, v kterých je hodnota bílkoviny (UP) a kreatininu (UC) udávána.

Nároky na vzorek:

• mělo by se jednat o čerstvý vzorek moči, který by měl být před zpracováním odstředěn
• pokud má zvíře aktivní močový sediment (např. slabý zánět vývodních cest), je pravděpodobné, že bude výsledek vyšetření zkreslený, proto se doporučuje mimo poměru UP/UC dělat i základní chemické vyšetření moči včetně sedimentu, a pokud je sediment aktivní, poměrem bílkoviny a kreatininu se nezabývat

Používané jednotky:

• Výsledky UP se ve většině laboratoří udávají v g/l a výsledky UC jsou naopak udávány v mmol/l nebo mikromol/l (častěji). Je doporučováno převést oba ukazatele na stejné jednotky, a to na mg/dl. Důvod je jednoduchý, poměr UP/UC nahrazuje vyšetření, které se u lidí dělá z 24 hod sběru moči a z kterého vyplývá ztráta bílkovin moči za 24 hod. Ztráta bílkovin se udává v mg/dl.

Koeficienty pro přepočítávání:

• celk. bílkovina (g/l) x 100 = celk. bílkovina (mg/dl)
• kreatinin (mmol/l) x 11,3 = kreatinin (mg/dl)
• kreatinin (umol/l) x 0,0113 = kreatinin (mg/dl)

Výsledek UP/UC se uvádí bez jednotek. Za normální je považována hodnota UP/UC < 0,5 a rozmezí 0,5 - 1,0 je považováno za dubiozní.

Pokud by se v případě bulteriérů uváděl pouze výsledek UP/UC a nebyly známy výchozí jednotky nebo se používaly rozdílné jednotky, nejsou výsledné hodnoty vzájemně porovnatelné a může dojít k falešnému hodnocení určitého jedince.

autor článku:
Bc. Vladimíra Tichá

---

Polycystická ledvina

(toto onemocnění odhalí buď sonografické vyšetření nebo genetický test - DNA test však pouze u BT, nikoliv MBT)

Polycystické onemocnění ledvin, zkráceně PKD (Polycystic Kidney Disease), je dědičné onemocnění, které se vyskytuje u lidí, psů, koček i jiných zvířat. Je autozomálně dominantně dědičné - stačí tedy jedna kopie mutovaného genu a nemoc se u psa projeví.

Toto onemocnění se projevuje tvorbou ledvinových cyst (dutin) vyplněných tekutinou. Tyto cysty ohrožují funkci ledvin a mohou vést k selhání ledvin a smrti nemocného jedince. PKD je nevyléčitelné chronické onemocnění, míra závažnosti se liší případ od případu. Klinické příznaky nemoci závisí na velikosti a množství cyst v ledvinách. S přibývajícím věkem se cysty zvětšují a jsou početnější. Čím větší část funkční tkáně ledvin je nahrazena nefunkčními cystami, tím dříve se začnou projevovat příznaky selhávání ledvin - postupné nechutenství, ztráta hmotnosti, zvýšený příjem tekutin, častější močení atd. K chronickému selhání ledvin u bulteriérů dochází zpravidla ve středním věku jedince.

V současné době je již možné bullteriéry na PKD testovat i geneticky, je to zcela prokazatelné vyšetření pomocí DNA jedince, tento genetický test je však k dispozici zatím pouze pro bulteriéry, nikoliv pro miniaturní bulteriěry, u MBT je tedy možné nadále jen sonogreafické vyšetření kedvin.

použity materiály společnosti Genomia s.r.o.

---

Mohlo by Vás také zajímat:

Hereditární nefritis bulteriérů - Hereditární nefritis je přímo dědičným onemocněním bulteriérů, je přenášeno autozomálně dominatně, postižený jedinec tedy vždy onemocní a nikdy není pouze přenašečem. Onemocnění odhalí jednoduchý UPC test z moči.

PKD - polycystické onemocnění ledvin - Autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin, zkráceně PKD (Polycystic Kidney Disease), u bulteriérů a možnost jeho odhalení pomocí genetického testu (DNA PKD test).

---

SHERAK

Rooseveltova 1512 Říčany 251 01